सीओवीआईडी ​​-19 वैक्सीन की कीमतें कम करने के लिए केंद्र ने सीरम इंस्टीट्यूट, भारत बायोटेक को कहा

सीओवीआईडी ​​-19 वैक्सीन की कीमतें कम करने के लिए केंद्र ने सीरम इंस्टीट्यूट, भारत बायोटेक को कहा

केंद्र सरकार ने 26 अप्रैल, 2021 को सीरम इंस्टीट्यूट ऑफ इंडिया और भारत बायोटेक को राज्यों से विरोध और आलोचना के बीच अपने कोविद -19 टीकों की कीमत कम करने को कहा।

दिल्ली के मुख्यमंत्री अरविंद केजरीवाल ने कल अपनी प्रेस ब्रीफिंग के दौरान दोनों वैक्सीन निर्माताओं से अपील की थी कि वे सभी के लिए अपनी कीमतें समान रखें। उन्होंने उनसे अपील करते हुए कहा कि जब उग्र महामारी हो रही है तो मुनाफा कमाने का यह समय नहीं था। उन्होंने केंद्र से भी अपील की थी कि जरूरत पड़ने पर टीकों की कीमत तय की जाए।

टीके मूल्य निर्धारण के मुद्दे पर तब कैबिनेट सचिव राजीव गौबा की अध्यक्षता में एक बैठक के दौरान चर्चा की गई थी। दो वैक्सीन निर्माताओं को अब अपने टीकों के लिए संशोधित मूल्य निर्धारण के साथ आने की उम्मीद है।

राज्यों के लिए COVID-19 वैक्सीन की कीमतें

• सीरम इंस्टीट्यूट ऑफ इंडिया और हैदराबाद स्थित भारत बायोटेक दोनों ने पहले राज्य सरकारों और निजी अस्पतालों के लिए नई कीमतें जारी की थीं।

• कोविशिल वैक्सीन के निर्माता सीरम इंस्टीट्यूट ने राज्य सरकारों के लिए अपने वैक्सीन की कीमत 400 रुपये प्रति खुराक और निजी अस्पतालों के लिए 600 रुपये प्रति खुराक निर्धारित की।

• दूसरी ओर, कोवाक्सिन के निर्माता, भारत बायोटेक ने राज्य सरकारों के लिए अपने टीके की कीमत 600 रुपये और निजी अस्पतालों के लिए 1200 रुपये प्रति खुराक निर्धारित की।

• हालांकि, दोनों निर्माताओं ने केंद्र के लिए अपनी वैक्सीन की कीमत 150 रुपये प्रति खुराक पर जारी रखने का फैसला किया।

• इस कदम ने राज्य सरकारों के बीच आलोचना की, जिसने इस मुद्दे को उठाया कि निर्माता केंद्र और राज्य के लिए अलग-अलग मूल्य कैसे रख सकते हैं।

पृष्ठभूमि

• केंद्र सरकार ने 19 अप्रैल, 2021 को अपनी टीकाकरण रणनीति में ढील दी थी, जिससे सभी लोग 18 साल से अधिक उम्र के थे, जो पहली मई से टीकाकरण के लिए पात्र थे।

• टीकाकरण के इस तीसरे चरण में, राज्य सरकारों और निजी अस्पतालों को केंद्र सरकार के मार्ग का अनुसरण करने के बजाय, वैक्सीन निर्माताओं से सीधे वैक्सीन की खरीद के लिए एक सलाह दी गई है।

• नए निर्देशों के तहत, वैक्सीन निर्माता अपनी मासिक सेंट्रल ड्रग्स लेबोरेटरी (CDL) की 50 प्रतिशत खुराक की आपूर्ति केंद्र सरकार को करेंगे और शेष 50 प्रतिशत राज्य सरकारों और खुले बाजार में आपूर्ति करने के लिए स्वतंत्र होंगे।

• निर्माताओं को राज्य सरकारों और खुले बाजार में उपलब्ध होने वाली 50 प्रतिशत आपूर्ति के लिए मूल्य की अग्रिम घोषणा करना आवश्यक था।

• SII ने प्रारंभिक दर से 1.5 गुना की दर से Covishield के मूल्य निर्धारण का बचाव किया है, यह कहते हुए कि पहले की कीमत अग्रिम वित्त पोषण पर आधारित थी, और कंपनी को अब अधिक शॉट्स का उत्पादन करने के लिए स्केलिंग और विस्तार क्षमता में निवेश करना होगा।

• कोवाक्सिन की कीमत की घोषणा करते हुए, भारत बायोटेक के अध्यक्ष और प्रबंध निदेशक कृष्णा एम एला ने कहा था कि नवाचार के लिए लागत की वसूली आवश्यक है।

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केंद्र ने सीरम इंस्टीट्यूट, भारत बायोटेक को 4,500 करोड़ रुपये के अग्रिम भुगतान को मंजूरी दी

केंद्र ने सीरम इंस्टीट्यूट, भारत बायोटेक को 4,500 करोड़ रुपये के अग्रिम भुगतान को मंजूरी दी

केंद्र सरकार ने कथित तौर पर ओवर के अग्रिम भुगतान की पेशकश करने का फैसला किया है सीरम इंस्टीट्यूट ऑफ इंडिया (SII) और भारत बायोटेक को 4,500 करोड़ रु कोविद -19 टीकों की भविष्य की आपूर्ति को सुरक्षित करने के लिए।

कुल अग्रिम भुगतान राशि में से 3000 करोड़ रुपये सीरम इंस्टीट्यूट के लिए, जबकि 1500 करोड़ रुपये भारत बायोटेक के लिए मंजूर किए गए हैं।

वित्त मंत्रालय ने बिना किसी बैंक गारंटी के इस अग्रिम भुगतान की अनुमति देने के लिए सामान्य वित्तीय नियमों में ढील दी। यह निर्णय दो वैक्सीन निर्माताओं द्वारा सरकार से उनके टीके उत्पादन को बढ़ाने के लिए वित्तीय मदद के लिए आग्रह करने के बाद आया है।

मुख्य विवरण

• सीरम इंस्टीट्यूट ऑफ इंडिया के सीईओ अडार पूनावाला ने सरकार से COVID-19 टीके बनाने के लिए उत्पादन क्षमता बढ़ाने के लिए 3000 करोड़ रुपये का अनुरोध किया था।

• अग्रिम भुगतान उसी कीमत पर किया गया है जो पहले सहमत हुए, प्रति खुराक 150 रु।

• सीरम संस्थान को जून से कोविशिल वैक्सीन की लगभग 200 मिलियन खुराक की आपूर्ति करने की उम्मीद है।

• दूसरी ओर, भारत बायोटेक को जुलाई तक सरकार को लगभग 90 मिलियन खुराक की आपूर्ति होने की उम्मीद है।

• सरकार ने सितंबर तक एक महीने में लगभग 100 मिलियन खुराकों से कोवाक्सिन बनाने की भारत बायोटेक की क्षमता में तेजी लाने की योजना तैयार की है।

महत्व

नियमित वित्तीय मानदंडों के अनुसार, निजी आपूर्तिकर्ता को कोई भी अग्रिम भुगतान केवल बैंक गारंटी के प्रावधान पर सरकार द्वारा किया जा सकता है।

हालांकि, इस बार अग्रिम भुगतान बैंक गारंटी के बिना किए गए हैं, क्योंकि ये प्रतिष्ठा के साथ विश्वसनीय कंपनियां हैं। साथ ही, टीकों के उत्पादन को बढ़ाने के लिए टीके निर्माताओं की मदद करना एक आसान और तेज़ तरीका था।

पृष्ठभूमि

यह तब आता है जब सरकार ने 1 मई 2021 से शुरू होने वाले सभी 18 वर्ष से अधिक उम्र के लोगों के लिए टीकाकरण अभियान खोला था। केंद्र ने राज्यों को निर्माताओं से सीधे अतिरिक्त वैक्सीन खुराक खरीदने की अनुमति भी दी है।

भारत में अब तक 16 जनवरी से अब तक 126 मिलियन से अधिक टीकों की खुराक दी जा चुकी है। वर्तमान में राष्ट्र लगभग 2.5 लाख नए मामलों के साथ कोरोनोवायरस की घातक लहर का सामना कर रहा है।

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हैदराबाद स्थित विरचो बायोटेक और आरडीआईएफ भारत में स्पुतनिक वी वैक्सीन का उत्पादन करने के लिए

हैदराबाद स्थित विरचो बायोटेक और आरडीआईएफ भारत में स्पुतनिक वी वैक्सीन का उत्पादन करने के लिए

हैदराबाद में विरचो बायोटेक और रूसी प्रत्यक्ष निवेश कोष- 22 मार्च, 2021 को RDIF ने भारत में रूस के COVID-19 वैक्सीन स्पुतनिक वी की 200 मिलियन खुराक का उत्पादन करने के लिए एक समझौते की घोषणा की।

संयुक्त बयान के अनुसार, प्रौद्योगिकी हस्तांतरण वर्ष 2021 की दूसरी तिमाही में पूरा होने की उम्मीद है। इसके बाद स्पुतनिक वी के पूर्ण पैमाने पर व्यावसायिक उत्पादन किया जाएगा।

विरचो बायोटेक की क्षमता रूसी प्रत्यक्ष निवेश कोष के अंतरराष्ट्रीय भागीदारों को स्पुतनिक वी वैक्सीन की वैश्विक आपूर्ति को सुविधाजनक बनाने में मदद करेगी।

वैश्विक आपूर्ति के लिए स्पुतनिक वी के निर्माण का समझौता

आरडीआईएफ के सीईओ किरील दिमित्रिग ने कहा कि हैदराबाद में विरचो बायोटेक के साथ समझौता भारत में वैक्सीन के पूर्ण पैमाने पर उत्पादन की सुविधा के साथ-साथ अंतर्राष्ट्रीय स्तर पर अंतर्राष्ट्रीय भागीदारों की आपूर्ति के लिए एक महत्वपूर्ण कदम है।

समझौते पर टिप्पणी करते हुए, विरचो बायोटेक के एमडी तुम्मुरु मुरली ने कहा कि कंपनी स्पुतनिक वी वैक्सीन के उत्पादन के लिए आरडीआईएफ के साथ एक सहयोग समझौते पर हस्ताक्षर करने के लिए खुश है।

उन्होंने कहा कि बड़े पैमाने पर दवा-पदार्थ निर्माण में विरचो की सिद्ध क्षमताओं से इस टीके की वैश्विक मांग को पूरा करने में मदद मिलेगी। आधिकारिक बयान के अनुसार, स्पुतनिक वी की प्रभावकारिता डेटा की पुष्टि के अनुसार 91.6% है।

स्टेलिस बायोफार्मा के साथ आरडीआईएफ की साझेदारी

19 मार्च, 2021 को, स्टेलिस बायोफार्मा ऑफ इंडिया और आरडीआईएफ ने घोषणा की थी कि उन्होंने स्पुतनिक वी कोरोनवायरस वायरस के टीके की न्यूनतम 200 मिलियन खुराक का उत्पादन और आपूर्ति करने के लिए सहयोग करने का निर्णय लिया है।

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भारत बायोटेक के कोवाक्सिन क्लिनिकल ट्रायल मोड से बाहर, प्रतिबंधित आपातकालीन उपयोग प्राधिकरण दिया गया

भारत बायोटेक के कोवाक्सिन क्लिनिकल ट्रायल मोड से बाहर, प्रतिबंधित आपातकालीन उपयोग प्राधिकरण दिया गया

11 मार्च 2021 को केंद्र सरकार ने दी भारत बायोटेक के स्वदेशी रूप से विकसित कोवाक्सिन को प्रतिबंधित आपातकालीन उपयोग प्राधिकरण और कहा कि यह नैदानिक ​​परीक्षण मोड से बाहर है।

NITI Aayog के सदस्य (स्वास्थ्य) डॉ। वीके पॉल ने पुष्टि की कि कोवाक्सिन को सार्वजनिक हित में आपातकालीन स्थिति में प्रतिबंधित उपयोग की अनुमति दी गई है। उन्होंने कहा कि दोनों कोविद -19 टीके – सीरम इंस्टीट्यूट और भारत बायोटेक के कोवाक्सिन द्वारा निर्मित कोविशिल्ड के पास अब एक ही लाइसेंस की स्थिति है।

नैदानिक ​​परीक्षण मोड के तहत प्रशासित किए जाने वाले कोवाक्सिन की स्थिति अब नहीं है। डॉ। वीके पॉल ने यह कहते हुए आश्वासन दिया कि कोवाक्सिन महान सुरक्षा की दृष्टि से समय की कसौटी पर खड़ा है। उन्होंने कहा कि केवल 311 व्यक्तियों पर न्यूनतम दुष्प्रभाव थे।

उन्होंने कहा कि यह भारत के अनुसंधान और विकास उद्यम और विज्ञान और प्रौद्योगिकी उद्यम के लिए विजय है।

पीएम नरेंद्र मोदी थे की पहली खुराक दिलाई भारत बायोटेक का 1 मार्च 2021 को कोवाक्सिन ने भारत के टीकाकरण अभियान के दूसरे चरण की शुरुआत की। वह प्राप्त करेगा 28 दिनों में दूसरी खुराक।

पृष्ठभूमि

ड्रग्स कंट्रोलर जनरल ऑफ इंडिया (DCGI) ने 3 जनवरी 2021 को सार्वजनिक हित में आपातकालीन स्थितियों में कोवाक्सिन के सीमित उपयोग के लिए अनुमति दी थी, विशेष रूप से उत्परिवर्ती उपभेदों द्वारा संक्रमण के मामले में, एक व्यापक सावधानी के रूप में।

सेंट्रल ड्रग्स स्टैंडर्ड कंट्रोल ऑर्गेनाइजेशन (सीडीएससीओ) कोविद -19 के विषय विशेषज्ञ पैनल ने कोक्सीन को आपातकालीन उपयोग के अधिकार देने की सिफारिश की थी, जबकि वैक्सीन के लिए शर्त को हटा दिया गया था। “नैदानिक ​​परीक्षण मोड”।

चरण III COVID-19 टीकाकरण अभियान में कौन शामिल होगा?

डॉ। वीके पॉल ने कहा कि सरकार वर्तमान में 60 वर्ष से अधिक आयु के व्यक्तियों के अपेक्षाकृत बड़े समूह के साथ-साथ 45- 60 वर्ष की आयु वाले लोगों पर केंद्रित है। उन्होंने कहा कि “केंद्र इस महत्वपूर्ण बड़े समूह को कवर करने के लिए एक गति का निर्माण कर रहा है और फिर इसकी प्रगति और आगे बढ़ते हुए, जो पात्र हैं उनके सर्कल में और वृद्धि पर विचार किया जाएगा।”

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COVAXIN के तीसरे चरण के नैदानिक ​​परीक्षण में 81 प्रतिशत प्रभावकारिता दिखाई देती है: भारत बायोटेक

COVAXIN के तीसरे चरण के नैदानिक ​​परीक्षण में 81 प्रतिशत प्रभावकारिता दिखाई देती है: भारत बायोटेक

भारतीय चिकित्सा अनुसंधान परिषद ने 3 मार्च, 2021 को सूचित किया कि COVAXIN के चरण 3 नैदानिक ​​परीक्षण के परिणाम, जिसे ICMR ने भारत बायोटेक के साथ साझेदारी में विकसित किया है, ने COVID-19 को रोकने में 81% की अंतरिम वैक्सीन प्रभावकारिता दिखाई है।

चरण 3 नैदानिक ​​परीक्षण संयुक्त रूप से ICMR और भारत बायोटेक इंटरनेशनल लिमिटेड द्वारा नवंबर 2020 के मध्य में शुरू किया गया था। यह परीक्षण 21 साइटों में कुल 25,800 व्यक्तियों पर किया गया है।

81% की अंतरिम प्रभावकारिता प्रवृत्ति, जो कि भारत के ड्रग्स कंट्रोलर जनरल के अनुसार विश्लेषण करती है, ने अन्य वैश्विक फ्रंट-रनर वैक्सीन के साथ स्वदेशी रूप से विकसित वैक्सीन को बराबर रखा है।

COVAXIN के सभी 3 नैदानिक ​​परीक्षणों के उपलब्ध आंकड़ों की रिपोर्ट:

भारत बायोटेक के अध्यक्ष और प्रबंध निदेशक कृष्ण एला ने कहा कि यह वैक्सीन की खोज में एक महत्वपूर्ण मील का पत्थर है, विज्ञान के साथ-साथ कोरोनावायरस के खिलाफ हमारी लड़ाई में।

उन्होंने आगे उल्लेख किया कि COVAXIN के चरण 3 नैदानिक ​​परीक्षणों के परिणामों के साथ, कंपनी ने अब चरण 1, 2, और 3 नैदानिक ​​परीक्षणों के स्वदेशी टीका पर डेटा की सूचना दी है जिसमें लगभग 27,000 प्रतिभागी शामिल थे।

डॉ। बलराम भार्गव, महानिदेशक, ICMR ने सफल परिणामों के बारे में बात करते हुए कहा कि 8 महीने से भी कम समय में भारत की पहली स्वदेशी COVID-19 वैक्सीन की बेंच-टू-बेडसाइड यात्रा ने अदमनिहार भारत की अपार ताकत का प्रदर्शन किया है। और वैश्विक सार्वजनिक स्वास्थ्य समुदाय में लंबा है। उन्होंने कहा कि यह वैश्विक वैक्सीन महाशक्ति के रूप में देश के उभरने का एक वसीयतनामा भी है।

COVAXIN: भारत का पहला स्वदेशी विकसित वैक्सीन है

COVAXIN पहला कोरोनावायरस वैक्सीन है जो पूरी तरह से भारत द्वारा विकसित किया गया है। मार्च 2010 में, नेशनल इंस्टीट्यूट ऑफ वायरोलॉजी- NIV में SARS-CoV-2 वायरस के सफल अलगाव के बाद, ICMR ने एक प्रभावी वैक्सीन उम्मीदवार में वायरस को अलग करने के लिए भारत बायोटेक के साथ एक सार्वजनिक-निजी साझेदारी में प्रवेश किया था। ।

भारत बायोटेक द्वारा विकसित वैक्सीन को इन विट्रो प्रयोगों और इलेक्ट्रॉन माइक्रोस्कोपी अध्ययन के माध्यम से ICMR- NIV द्वारा विशेषता दी गई थी।

अनुसंधान निकाय के अनुसार, हैमस्टर्स और छोटे जानवरों में वैक्सीन के पूर्व-नैदानिक ​​परीक्षणों ने प्रतिरक्षा और सुरक्षा के संदर्भ में आशाजनक परिणाम दिखाए थे।

COVAXIN के अध्ययन ने सुरक्षा और प्रभावकारिता का आश्वासन दिया:

रीसस मैकास में किए गए आगे के अध्ययन ने वैक्सीन की सुरक्षात्मक प्रभावकारिता और उल्लेखनीय सुरक्षा स्थापित की थी।

755 प्रतिभागियों में आयोजित किए गए चरण 1 और 2 नैदानिक ​​परीक्षणों ने 56 और 104 दिनों में 98.3% और 81.1% की सेरोकोनवर्जन दरों के साथ COVAXIN के एक उच्च सुरक्षा प्रोफ़ाइल का प्रदर्शन किया था।

INCR ने बताया कि भारत का वैक्सीन WHO के प्रीक्वालिफाइड वेरो सेल प्लेटफॉर्म पर विकसित किया गया है, जिसे विश्व स्तर पर सुरक्षा के एक सुस्थापित ट्रैक रिकॉर्ड के साथ मान्यता प्राप्त है।

इसने आगे कहा कि SARS-CoV-2 के यूके वैरिएंट स्ट्रेन को बेअसर करने के लिए COVAXIN की क्षमता भी स्थापित की गई है।

भारतीयों को टीका प्राप्त करना जारी रखना चाहिए:

कोरोनावायरस वैक्सीन COVAXIN के विकास और तैनाती ने यह सुनिश्चित किया है कि भारत के पास एक शक्तिशाली हथियार है जो लगातार विकसित हो रही महामारी की स्थिति में है और संकट के खिलाफ युद्ध जीतने में मदद करने के लिए एक लंबा रास्ता तय करेगा।

समय की आवश्यकता यह सुनिश्चित करने के लिए है कि भारत के नागरिकों को कोरोनावायरस वैक्सीन प्राप्त करना जारी रखना चाहिए और वायरस संचरण की श्रृंखला को तोड़ने में मदद करनी चाहिए।

PM मोदी ने COVID-19 वैक्सीन की अपनी पहली खुराक प्राप्त की, भारत बायोटेक COVAXIN के प्रति संकोच को संबोधित करता है

PM मोदी ने COVID-19 वैक्सीन की अपनी पहली खुराक प्राप्त की, भारत बायोटेक COVAXIN के प्रति संकोच को संबोधित करता है

प्रधान मंत्री मोदी ने नई दिल्ली के अखिल भारतीय आयुर्विज्ञान संस्थान में 1 मार्च 2021 को कोरोनावायरस वैक्सीन की अपनी पहली खुराक ली और वायरस के खिलाफ भारत के टीकाकरण अभियान के दूसरे चरण में पहले लाभार्थी बन गए।

पीएम मोदी ने COVAXIN की खुराक भारत के देसी वैक्सीन को लेकर नागरिकों में झिझक को दूर करने के लिए प्राप्त की। COVAXIN को भारत बायोटेक और इंडियन काउंसिल ऑफ मेडिकल रिसर्च द्वारा स्वदेशी रूप से विकसित किया गया है।

प्रधानमंत्री ने खुद COVAXIN जैब प्राप्त करने की तस्वीर ट्वीट की और जानकारी दी कि उन्होंने दिल्ली के एम्स में अपनी पहली खुराक ली। उन्होंने आगे कहा कि यह उल्लेखनीय है कि कैसे भारत के वैज्ञानिकों और डॉक्टरों ने महामारी के खिलाफ वैश्विक लड़ाई को मजबूत करने के लिए त्वरित समय में काम किया है।

अपने संदेश में, उन्होंने सभी योग्य नागरिकों से भी आग्रह किया कि वे टीका लगवा लें क्योंकि भारत में 60 वर्ष से अधिक आयु के लोगों और एक मार्च से 45 वर्ष से अधिक उम्र के लोगों का टीकाकरण शुरू हो जाएगा।

COVAXIN की खुराक प्राप्त करने वाले PM मोदी महत्वपूर्ण क्यों हैं?

COVAXIN भारत का एक घरेलू टीका है जिसे भारत बायोटेक और इंडियन काउंसिल ऑफ मेडिकल रिसर्च के सहयोग से विकसित किया गया है।

चरण -3 परीक्षणों के परिणामों के बिना आपातकालीन उपयोग के लिए आधिकारिक निकाय द्वारा नियामक अनुमोदन प्राप्त करने के बाद भारत बायोटेक का टीका विवाद में चला गया था।

हालांकि, जनवरी 2021 में, भारत बायोटेक के अध्यक्ष और प्रबंध निदेशक डॉ। कृष्णा एला ने स्पष्ट किया कि यह टीका बिल्कुल सुरक्षित है और कंपनी ने भारत के अलावा 12 से अधिक देशों में वैक्सीन का परीक्षण किया है।

राज्यों से प्रतीकों से भरा पीएम मोदी का टीकाकरण:

जैसा कि प्रधान मंत्री मोदी ने टीकाकरण की अपनी पहली खुराक प्राप्त की, विवरण उन राज्यों से प्रतीकों से भरा हुआ था जहां मार्च-अप्रैल 2021 में चुनाव होने हैं।

टीका प्राप्त करते समय, उन्होंने असम से एक स्कार्फ या गमछा पहना, जो राज्य की महिलाओं के आशीर्वाद का प्रतीक है। उन्हें कई अन्य मौकों पर इसे पहने हुए देखा गया है।

इसके अलावा, जिन नर्सों ने प्रधानमंत्री को वैक्सीन की खुराक दी, वे केरल और पुदुचेरी- रोसमम्मा अनिल और पी निवेदा की थीं।

भारत वरिष्ठ नागरिकों और सह-नैतिकता वाले लोगों को कवर करने के लिए टीकाकरण शुरू करता है:

देश में 1 मार्च 2021 को देशव्यापी टीकाकरण अभियान शुरू होगा, जिसके तहत यह 60 वर्ष से अधिक आयु के वरिष्ठ नागरिकों और 45 वर्ष से अधिक आयु के लोगों को सह-नैतिकता के साथ कवर करेगा।

पंजीकरण सुबह 9 बजे www.cowin.gov.in के साथ-साथ आरोग्य सेतु ऐप पर भी खोले गए। साथ ही कुछ स्थानों पर वॉक-वे टीकाकरण भी होगा।

भारत का COVID-19 टीकाकरण अभियान:

देशव्यापी टीकाकरण अभियान का पहला चरण 16 जनवरी को शुरू हुआ और दूसरी खुराक के लिए ड्राइव 13 फरवरी, 2021 को शुरू हुआ।

COVAXIN के अलावा, सीरम संस्थान के COVISHIELD जो कि ऑक्सफोर्ड यूनिवर्सिटी और एस्ट्राजेनेका के साथ साझेदारी में विकसित किया गया है, का उपयोग टीकाकरण अभियान में भी किया गया है।

आने वाले महीनों में भारत को और अधिक टीके लगाने की भी संभावना है, जिसमें कैडिला हेल्थकेयर की ZyCov-D और रूस की स्पुतनिक- V शामिल हैं।

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